建議在無菌條件下采用下列方法進行恢復培養。
方法一:
1、用浸過75%酒精的脫脂棉團擦凈安瓿表面。
2、待安瓿表面酒精揮發后，將安瓿的封口端移至酒精燈火焰上加熱。
3、用無菌水滴至加熱的安瓿頂端使玻璃破裂。
4、用無菌鑷子敲開安瓿頂端。
5、用無菌吸管加入0、3～0、5ml的液體培養基于安瓿管內，使凍干菌種溶解呈懸浮液。
6、混勻后，將懸浮液移植于液體培養基中或固體瓊脂上，在適宜溫度等條件下培養。
方法二:
1、用三棱鋼銼在封口下約2cm處橫銼安瓿。
2、用浸過75%酒精的脫脂棉團擦凈安瓿表面。
3、用紗布塊或脫脂棉團包裹安瓿，在銼痕處折斷安瓿。注意:紗布塊或棉團不能太濕，以防止安瓿斷后酒精進入安瓿內。
4、開啟安瓿后，用無菌吸管加入0、3～0、5ml的液體培養基于安瓿管內，使凍干菌種溶解呈懸浮液。
5、混勻后，將懸浮液移植于液體培養基中或固體瓊脂上，在適宜溫度等條件下培養。
